Cet essai a été développé originairement pour l'Organisation Mondiale de la Santé pour l'utiliser dans les procès cliniques et les études pharmacocinétiques des stéroïdes contraceptifs et les préparations pour la thérapie de remplacement hormonal (TRH). La méthode est un RIA d'extraction, pas sujet au problèmes, bien documentés, d'interférence associé avec les immunoessais serum/plasma directs.

L'Acétate de Medroxyprogestérone présent dans l'échantillon (200 µL de sérum ou plasma) est extrait avec ether diethilique. L'extrait est séché et dissolu de nouveau dans du tampon d'essai. Cet extrait est essayé pour Acétate de Medroxyprogestérone par 3H-RIA (radioimmunoessai marqué au tritium avec séparation au charbon de bois). Tous les échantillons, étalons et contrôles de la qualité sont essayés en double.

Les essais sont contrôlés à travers l'usage d'au moins 3 échantillons de Contrôle Interne de la Qualité dans chaque course. En plus la performance de chaque course est suivie de près sur plusieurs paramètres y compris imprécision, l'union du traceur a l'anticorps, l'agglutination non- spécifique du traceur et la reproductibilité de la courbe standard.

• Courbe standard: La gamme de la courbe standard est de 0 à 6500 pmol/L (2519 pg/mL).
• Précision: La précision entre-courses de l'essai est généralement inférieure au 10% CV.
• Sensibilité: L'essai mesure sérieusement des concentrations de l'Acétate de Medroxyprogestérone aussi basses que 150 pmol/L (58 pg/mL).

Les réactions croisées de l'essai (estimés comme la puissance relative qui cause un déplacement de 50% de zéro agglutination) pour chaque substance testée, sont montrées ci-dessous:

Substance % Réaction croisée Acétate de Medroxyprogestérone 100 6 beta-hydroxyprovera 64.6 6-dehydroprovera (acétate de megestrol) 9.5 17 alpha-hydroxy 6 alpha methyl 0.02 progestérone 20 alpha dihydroprogestérone <0.02 20 beta dihydroprogestérone <0.02 17 alpha hydroxyprogestérone <0.02

Pour plus d'information et de prix veuillez contactez-nous.