Cet essai a été développé originairement pour l'Organisation Mondiale de la Santé comme un moniteur non-envahissant de la fonction ovarienne. Il a été utilisé largement dans des procès cliniques et dans l'évaluation de méthodes naturelles de planification familial.

Les échantillons de l'urine sont dilués dans tampon et on mesure la concentration de Pregnanediol -3 alpha-Glucuronide par IEE (immunoessai enzymatiquement marqué avec séparation magnétique du second anticorps). Tous les échantillons, étalons et contrôles de la qualité sont essayés en double.

Les essais sont contrôlés à travers l'usage d'au moins 2 échantillons de Contrôle Interne de la Qualité dans chaque course. En plus la performance de chaque course est suivie de prés sur plusieurs paramètres y compris imprécision, l'union du traceur a l'anticorps, l'agglutination non- spécifique du traceur et la reproductibilité de la courbe standard.

• Courbe standard: La gamme de la courbe standard est de 0 à 80 nmol/L.
• Précision: La précision entre-courses de l'essai est généralement inférieure au 10% CV.
• Sensibilité: La sensibilité de l'essai est approximativement 1 nmol/L (défini comme 2 déviations standard dans la mesure de la dose zéro).

Les réactions croisées de l'anticorps contre le Pregnanediol-3 alpha- Glucuronide (estimées comme la puissance relative qui cause un déplacement un 50% de zéro agglutination) est montré ci-dessous:

Substance % Réaction croisée Pregnanediol-3-Alpha-Glucuron 100 ide Pregnanediol 4.6

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