Cet essai a été développé pour usage dans les procès cliniques et les études pharmacocinétiques des stéroïdes contraceptifs et les préparations pour la thérapie de remplacement hormonal (TRH). La méthode est un RIA d'extraction, pas sujet au problèmes, bien documentés, d'interférence associé avec les immunoessais serum/plasma directs.

L'Ethinyl Estradiol présent dans l'échantillon (150 µL de sérum ou plasma) est extrait avec éther diethylique. L'extrait est séché et dissolu de nouveau dans du tampon d'essai. Cet extrait est essayé pour Ethinyl Estradiol par 3H-RIA (radioimmunoessai marqué au tritium, avec séparation au charbon de bois). Tous les échantillons, étalons et contrôles de la qualité sont essayés en double.

Les essais sont contrôlés à travers l'usage d'au moins 3 échantillons de Contrôle Interne de la Qualité dans chaque course. En plus la performance de chaque course est suivie de près sur plusieurs paramètres y compris imprécision, l'union du traceur a l'anticorps, l'agglutination non- spécifique du traceur et la reproductibilité de la courbe standard.

• Courbe standard: La gamme de la courbe standard est de 0 à 33,738 pmol/L (10,000 pg/mL).
• Précision: La précision entre-courses de l'essai est généralement inférieure au 10% CV.
• Sensibilité: L'essai mesure sérieusement des concentrations aussi basses que 337 pmol/L (100 pg/mL).

Les réactions croisées de l'anticorps anti-Ethinyl Estradiol utilisé sont montrées ci-dessous:

Substance % Réaction croisée Ethinyl Estradiol 100 Norethistérone (norethindrone) 10.0 17 Beta-Estradiol 0.3 Estrone 0.02 17 alpha-Estradiol 0.008 Diethylstilbestrol 0.004 Hexoestrol 0.004 Dienoestrol 0.004 Zeranol <0.004 17 beta-Nortestostérone <0.004 17 beta-Trenbolone <0.004 Estriol <0.004 Methyltestostérone <0.004 Epitestostérone <0.004 Progestérone <0.004 Cortisol <0.004 Testostérone <0.004 Dehydroepiandrostérone <0.004 17 alpha-Hydroxyprogestérone <0.004

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